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2020

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藥價(jià)國(guó)家都來(lái)談判了 百姓何時(shí)才得實(shí)惠?

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專利藥、進(jìn)口藥價(jià)格昂貴,是導(dǎo)致百姓“看病貴”的原因之一。三種專利藥價(jià)格“打?qū)φ邸钡恼勁薪Y(jié)果,可以極大地緩解患者的經(jīng)濟(jì)壓力。那么,實(shí)惠何時(shí)能真正裝進(jìn)患者兜?

  醫(yī)藥網(wǎng)6月8日訊 國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委近日公布首批國(guó)家藥品價(jià)格談判結(jié)果,用于治療慢性乙型肝炎的替諾福韋酯和用于治療非小細(xì)胞肺癌的埃克替尼、吉非替尼3種藥品降價(jià)幅度分別達(dá)到67%、54%、55%。

  專利藥、進(jìn)口藥價(jià)格昂貴,是導(dǎo)致百姓“看病貴”的原因之一。三種專利藥價(jià)格“打?qū)φ邸钡恼勁薪Y(jié)果,可以極大地緩解患者的經(jīng)濟(jì)壓力。那么,實(shí)惠何時(shí)能真正裝進(jìn)患者兜?

  “國(guó)家隊(duì)”來(lái)了 買藥便宜了嗎?

  寧波的慢性乙肝患者陳女士一直服用恩替卡韋緩解病情,但最近打算備孕的她在醫(yī)生建議下,開(kāi)始服用適合妊娠婦女服用的替諾福韋酯?!皳Q了新藥后,經(jīng)濟(jì)壓力一下就上來(lái)了,之前的藥進(jìn)醫(yī)保,價(jià)格便宜,還有進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)廠家選擇,而新藥一盒1500塊全部自費(fèi),花銷是原來(lái)的好幾倍?!?/p>

  在網(wǎng)上看到國(guó)家出面和企業(yè)談判,把替諾福韋酯的價(jià)格從1500元降到490元,陳女士馬上到醫(yī)院和藥店咨詢,但得到的回復(fù)都是“價(jià)格尚未調(diào)整”,期盼降價(jià)政策早日落地的她只能等待。

  三種藥品中唯一的國(guó)產(chǎn)原創(chuàng)藥??颂婺幔烧憬愡_(dá)藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)。該公司相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,自從降價(jià)結(jié)果公布后,有不少外省患者咨詢具體執(zhí)行時(shí)間,“但因暫時(shí)沒(méi)有進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄,暫時(shí)還是執(zhí)行原價(jià)?!?/p>

  根據(jù)國(guó)家衛(wèi)計(jì)委要求,各地要在6月底前完成談判藥品集中掛網(wǎng)。

  企業(yè)“舍價(jià)換量” 醫(yī)保“松口”是成交關(guān)鍵

  然而,此次降價(jià)的三種藥并未因此獲得進(jìn)入醫(yī)保的“通行證”。散落在各省人社部門手中的決定權(quán),使降價(jià)落地的不確定性增加,醫(yī)保經(jīng)費(fèi)池的大小、各地的實(shí)際用藥需求、對(duì)其他同類產(chǎn)品的影響等,都需要人社部門考量,將上述藥品加入醫(yī)保并非易事。

  記者從多個(gè)省市衛(wèi)計(jì)委了解到,此次談判雖然由國(guó)家衛(wèi)計(jì)委主導(dǎo),并且多部門聯(lián)合發(fā)文,但是否納入醫(yī)保決定權(quán)不在衛(wèi)計(jì)委,醫(yī)保是否“松口放行”是降價(jià)落地的關(guān)鍵。

  專利藥“到期”后 仿制藥能否緊緊跟上?

  記者了解到,通過(guò)價(jià)格談判將創(chuàng)新藥品納入國(guó)家醫(yī)保體系是國(guó)際通行做法,這一舉措不僅可以為患者提供更可負(fù)擔(dān)的、高質(zhì)量的創(chuàng)新藥品,而且在一定程度上可以讓企業(yè)獲得更多的市場(chǎng)銷量。

  “一次改革不可能解決所有問(wèn)題,但此次談判結(jié)果肯定會(huì)在相關(guān)領(lǐng)域起到很好的推動(dòng)作用。”中國(guó)藥科大學(xué)國(guó)際醫(yī)藥商學(xué)院副院長(zhǎng)常峰表示,國(guó)家醫(yī)保藥品目錄有專門的遴選程序和原則,還要對(duì)基金壓力進(jìn)行測(cè)算,納入國(guó)家目錄需要一定的時(shí)間。

  業(yè)內(nèi)專家表示,此次專利藥能達(dá)成如此大幅度的降價(jià)協(xié)議,一個(gè)重要原因是其中兩個(gè)品種在中國(guó)的專利即將到期,國(guó)內(nèi)仿制藥已在“摩拳擦掌”準(zhǔn)備進(jìn)入市場(chǎng)參與競(jìng)爭(zhēng),因此專利藥提前降價(jià)放量占領(lǐng)市場(chǎng)。

  據(jù)了解,仿制藥是與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的藥品,中國(guó)大部分藥為仿制藥。

  北京大學(xué)肝病研究所所長(zhǎng)魏來(lái)指出,目前仿制藥在國(guó)內(nèi)的審批流程比較復(fù)雜,以丙肝的治療為例,2013年我國(guó)丙肝報(bào)告發(fā)病人數(shù)升高達(dá)20余萬(wàn)例,通過(guò)口服抗丙肝病毒藥物,很大一部分患者可以被治愈。

  然而,目前口服抗丙肝病毒藥物在中國(guó)還沒(méi)有被批準(zhǔn)上市,不少患者只能通過(guò)各種途徑從國(guó)外購(gòu)買口服抗病毒藥物,用藥安全堪憂。